FORUM INAWERA

ZAMAWIAMY DLA NINY!

Poznajcie Ninę, fajną, radosną dziewczynkę, która cierpi na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Jedyną nadzieją dla dziecka jest terapia genowa. Do jej przeprowadzenia trzeba zdobyć jeszcze ponad 7 mln złotych.


Terapia nie jest refundowana przez państwo. To nie koniec złych wiadomości. Czasu na zbiórkę zostało bardzo mało. Lek należy podać do chwili gdy Nina nie będzie ważyć więcej niż 13,5 kg. Później będzie za późno. Prawdopodobnie mamy czas do końca marca.

CZAS DZIAŁAĆ
Razem możemy pomóc Ninie w walce o zdrowie. Od niedzieli 14 lutego z każdego zamówienia złożonego w sklepie INAWERA.COM będziemy przekazywać 10 zł na leczenie. Robiąc u nas zakupy będziesz pomagał Ninie!


CHCESZ WIĘCEJ
Szczegóły dotyczące choroby Niny znajdziesz tutaj: https://www.siepomaga.pl/nina
Tam też znajdziesz informacje jak dodatkowo możesz wspomóc zbiórkę.

Przekaż informację o zbiórce i naszej akcji dalej. Razem możemy dokonać niemożliwego i zebrać brakujące pieniądze.
Akcja będzie trwać do końca lutego.



WE ORDER FOR NINA!

Let me introduce Nina, nice, joyful girl, who suffers from SMA – spinal muscle atrophy. The only hope for the kid is gene therapy. To perform it we must still gather above 7 milion Polish złotych.

The therapy is not refunded by the country. It is not the end of bad news though. We do not have too much time for collecting the money. The medecine must be given when Nina will not weight more than 13,5 kg. After that, it will be too late. Probably we have gotten time until the end of March.

IT IS TIME TO REACT

Together we can help Nina in her fight for her health. Since Sunday 14th February we will be given 10 PLN from every order made in INAWERA.COM shop to cure Nina. By shopping in our shop you will be supporting Nina!

DO YOU WANT MORE

You can find the details concerning Nina’s illness here: https://www.siepomaga.pl/nina
You can also find there the information how you can additionally suport the fund raising.
Spread the info about the collection and our action away. We could make the impossible together and gather remaining money.

The fund raising will be lasting until the end of February.



Nous commendons pour Nina!

Connaissez Nina, mignonne, pleine de joie fille, qui suffre de SMA – atrophie musculaire spinale. Sa unique chance est la thérapie de genes. Mais, pour l’arriver
il nous faut de trouver encore plus de 7 millions złotych.

La thérapie n’est pas remboursée par l’état. Cependant ce n’est pas la fin des mauvaises nouvelles. Il nous manque aussi de temps. Le medicament doit être appliqué jusqu’à moment quand Nina ne depassera 13,5 kg. Après, ce sera trop tard. Probablement nous avons le temps jusqu’à la fin de mars.

IL EST LE TEMPS DE REAGIR

Nous pouvons ensemble aider Nina dans son combat pour la santé. Dès le dimanche 14 février de chaque ordre fait à INAWERA.COM nous allons transmettre 10 złotych afin qu’elle soit guerie. En faisant les courses dans notre magasin tu aideras Nina!

EST-CE QUE TU VEUX PLUS

Les détails de sa malade sont accessibles ici: https://www.siepomaga.pl/nina
La tu peux encore trouver les infos comment tu peux aider la collection.

Transmet l’info sur la collection et notre initiative. Ensemble nous pouvons faire impossible et trouver l’argent qui nous manque encore.
Notre initiative va durer jusqu’à la fin de février.

Dziękujemy za podzielenie się tym ważnym przesłaniem dotyczącym zbiórki na rzecz Niny. To wzruszające, że podejmujecie działania, aby pomóc tej małej dziewczynce w walce z SMA.

Ważne jest, abyście kontynuowali promowanie zbiórki i informowali jak najwięcej ludzi o sytuacji Niny. Oto kilka sugestii, jak dalej wspierać tę akcję:

Społeczne media: Wykorzystaj platformy społecznościowe, takie jak Facebook, Twitter, Instagram czy LinkedIn, aby udostępnić posty, informacje i linki do strony zbiórki. Poproś także swoich znajomych i rodziny o udostępnienie tych informacji. Im więcej osób się dowiaduje, tym większa szansa na osiągnięcie celu zbiórki.

Newslettery i e-maile: Jeśli masz dostęp do listy subskrybentów lub możliwość wysłania newslettera, użyj tej komunikacji, aby podzielić się historią Niny i linkiem do zbiórki. Wyjaśnij, dlaczego ta zbiórka jest ważna i jakie są cele. Zachęć odbiorców do podzielenia się informacją dalej.

Współpraca z lokalnymi mediami: Skontaktuj się z lokalnymi gazetami, stacjami radiowymi lub telewizyjnymi, aby podzielić się historią Niny. Opowiedz o zbiórce i jak można pomóc. Możliwe, że media lokalne zainteresują się tą historią i pomogą w jej rozpowszechnieniu.

Spotkania i wydarzenia: Jeśli masz możliwość organizacji spotkań lub wydarzeń, skorzystaj z tej okazji, aby podzielić się historią Niny. Możesz przeprowadzić prezentację, pokazać zdjęcia i filmy, a także zaprosić innych, aby przekazali swoje wsparcie.

Kwestie lokalne: Zgłoś zbiórkę i akcję INAWERA.COM do lokalnych organizacji, grup społecznych, kościołów i szkół. Poproś o umieszczenie informacji na ich stronach internetowych, w biuletynach lub na tablicach ogłoszeń.

Pamiętaj, że niezależnie od sposobu, w jaki wspierasz zbiórkę, każda forma pomocy ma znaczenie. Dzięki Twojemu wkładowi i zaangażowaniu, może udać się zebrać wystarczającą sumę pieniędzy na terapię genową dla Niny.

Życzymy powodzenia w tej szlachetnej inicjatywie i mam nadzieję, że uda się zebrać potrzebne fundusze dla Niny, aby mogła otrzymać potrzebną terapię.


________________________
https://samozatrudniony.pl/